О кристаллах Психической Энергии.

Лучшие зерна из прошлого опыта медицины и осознавание методов врачей будущего.
"Мыслитель говорил: "Все мы врачи, каждый может произвести хотя бы какое-то исцеление"."
Ответить
Аватара пользователя
Нараяма
Admin
Сообщения: 6002
Зарегистрирован: Чт сен 27, 2007 1:39 pm
Контактная информация:

О кристаллах Психической Энергии.

Сообщение Нараяма » Сб дек 26, 2009 9:16 pm

Сперва о современных исследованиях.
Это перенесено с другого сайта.

----------------------------------------

По материалам наследия семьи Рерихов
ОБ ОТЛОЖЕНИЯХ ПСИХИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ
В поисках биохимического основания
Roerich Science Center
И. В. Григорьев

По представлениям древней науки Востока, окружающий человека Космос представляет собой океан Пространственного Огня, или всеначальной энергии.АЙ37 А сам человек является сложноорганизованным уплотнением этой Энергии. Современное естествознание вполне подтверждает такую точку зрения./1/ Живая Этика, конденсирующая в себе лучшие достижения восточной науки, обращает внимание на то, что между всеначальной энергией пространства и человеком происходит постоянное взаимодействие, где в качестве посредника выступает мысль, приносящая в организм мощные силы частиц Пространственного Огня. Каждая мысль производит отложения на стенках каналов нервной системы.АЙ34 При этом всеначальная энергия ассимилируется с биохимическими структурами нервов, формируя в случае альтруистических мыслей отложения психической энергии высокого качества, а в случае эгоистических мыслей – отложения психической энергии низкого качества, или так называемый империлА295, разрушительно действующий на здоровье человека.
Отложения психической энергии высокого качества (в дальнейшем – Психическая Энергия) лежат в основе жизнеспособности организма и выполняют в нём разнообразные важнейшие функции. Психическая Энергия активно участвует в психической сфере человекаАЙ471 Она отвечает за его иммунные силы. Многие заболевания предотвращаются психической энергией. Можно слышать, что некоторые организмы расположены или не расположены к известным болезням. Но в чём заключается эта защита или слабость, никто не может сказать положительно. Между тем, наблюдения за психической энергией дали бы лучшие ответы.АЙ609 Указывается, например, что эпидемии инфлуэнцы должно лечить психической энергиейАЙ492 и что психическая энергия заменяла прививки и уничтожала возможность заболеванийАЙ540. Представьте себе, какую мощь представляют кристаллы психической энергии как медикаменты!АЙ594 И хотя у всех есть запас психической энергии, но, неиспользованная, она обращается в безобразное отложение, называемое склерозом, когда можно дать ей самое мудрое применение.АЙ487 Часто болеют нервноразвитые организмы, потому так необходимо опытное исследование психической энергии.АЙ327 Живая Этика содержит большое количество других указаний на особые роль и функции Психической Энергии, но уже из приведённых выдержек очевидно большое значение последней.
Основной задачей настоящей статьи является анализ природы биохимических веществ нервов, с которыми, как предполагается, может быть связан процесс отложения Психической Энергии. В Живой Этике даётся целый ряд характеристик этих соединений. Ниже мы представляем основные результаты анализа этих материалов в свете данных современной биохимии. Мы надеемся, что такая теоретическая работа может определённым образом содействовать поискам эффективных путей экспериментального изучения Психической Энергии в организме человека.
***
Проведенный анализ материалов Живой Этики дал нам основания предполагать, что наиболее вероятными кандидатами на роль биохимических носителей отложений Психической Энергии являются особые структурные компоненты мембран (оболочек) нервных волокон – фосфоинозитиды и их производные, фосфоинозитолы, или, говоря научным языком, вещества-метаболиты фосфоинозитидного цикла. В начале 80-х годов было обнаружено, что эти молекулы играют ключевую роль во взаимодействии живых клеток с окружающей средой, а также в регуляции различных внутриклеточных процессов./2/ Дополнительный справочный материал по этому вопросу приведён в Приложении. Здесь лишь подчеркнём, что обнаруженные параллели между известными характеристиками фосфоинозитидов и описанием свойств отложений Психической Энергии оказались достаточно значительными, и это позволяет надеяться на не случайность проявленных аналогий. Представляем читателю сокращённый вариант сравнительной таблицы, в котором суммированы наиболее интересные параллели.


Положения Живой Этики
Данные современной науки
Каждая мысль производит отложения на стенках каналов нервной системы. Чем совершеннее устремление, тем отложения фосфоричнее.АЙ 34
Приём мускуса действует на фосфор, который восполняет нарушенное течение огня.АЙ413
Мускус, фосфор ... близки психической энергии.МО.III.440 Очевидно, что отложения Психической Энергии происходят в плазматических мембранах, являющихся оболочками нервных волокон.
Упоминание фосфора предполагает наличие фосфорсодержащих соединений. Из всех липидных и белковых компонентов плазматической мембраны нервных клеток больше всего насыщены фосфором фосфоинозитиды./3/ Причём, с помощью определённых ферментов, последние могут быстро связывать и отщеплять от себя фосфор, и скорость этих процессов гораздо выше, чем у всех остальных фосфорсодержащих липидов./4/
Больше всего фосфоинозитидов в организме находится в нервной ткани, где ими наиболее богаты синаптические окончания нервов и миелиновая оболочка нервных каналов. /3/
Фосфоинозитолы могут накапливать фосфор./5/
Литий особенно нужен при отложениях психической энергии.АЙ479 Литий предотвращает отщепление атомов фосфора от определённых молекул-метаболитов фосфоинозитидного цикла – это наиболее известное и важное свойство лития в живых клетках./6/
Психическая энергия отлагается пластинками при конденсации.АЙ479 Основной структурный элемент всех фосфоинозитидных метаболитов, инозитол, несущий на себе атомы фосфора, представляет собой почти идеальную шестиугольную “пластинку” (см. приложение).
Рак можно лечить психической энергией, потому что отсутствие психической энергии в крови порождает заболевание.И 285 При самых разнообразных формах рака в крови больных обнаружено уменьшение содержания фосфоинозитидов, соответствующее стадии заболевания./7/
Инозитол, несущий на себе шесть атомов фосфора (IP6), обладает антираковыми свойствами./8/
Сома есть тонкие секреции гланд.ЕИР.1.8.34
Сома как отложение фосфора...НКР.1.10.33
Прикрытие огней центров пластинками сомы...АЙ195
Недавно начали исследовать сому организма... (Сома) представляет следствие работы фосфора.АЙ 371 По этим описаниям сома напоминает инозитол-фосфаты, особенно IP6, который формируется в результате последовательного присоединения молекул фосфата к инозитолу (“работа фосфора”) /см. приложение/.
Можно находить психическую энергию в зачатках среди зёрен ... Пшеница, рожь, ячмень, кукуруза и многие растения и плоды могут дать опыты жизненной энергии.С120
В создании цветочной пыльцы как бы осаждаются кристаллы праны.ЛСМ.II.291 IP6 может представлять собой “зачатки психической энергии” в зёрнах или по крайней мере иметь к ним отношение, т.к. в нём сосредоточено много фосфора. IP6 содержится в необычно большом количестве (1-7% от сухого веса) в пыльце, семенах зерновых, бобовых, масличных культур, орехах, и т.п. Причём, в IP6 может храниться до 70% всего зернового фосфора./9/
Указывается, что женское (материнское) молоко богаче психической энергией, чем коровье.С408 Женское молоко в 3 раза богаче предшественником IP6, инозитолом, чем коровье./10/ Данные по содержанию IP6 в литературе не обнаружены.
***
IP6 (или его близкородственные соединения инозитольного ряда) могут быть одними из наиболее вероятных кандидатов на роль сомы, секретируемой железами. Известно, что предшественник IP6 – инозитол имеет высокую концентрацию в таких секреторных субстанциях, как женское молоко – 180 мкМ (в 3 раза выше, чем в коровьем) и семенная жидкость – около 3,6 мМ; тогда как, например, в поту – всего 1,2 мкМ./10/ По слюне, слёзам данные не обнаружены. Секреции же эндокринных желёз просто труднодоступны для изучения. В Живой Этике обращается внимание на наполненность частицами психической энергии материнскогоС408 и коровьегоБ201 молока, а также на насыщенность ценными субстанциями семенной жидкости ЛСМ.II.333.
Концентрация IP6 в клетках составляет 30-100 мкМ/11/, что почти на порядок выше концентрации инозитола. Учитывая это, можно предположить, что секреторные гранулы клеток могут иметь большую концентрацию IP6.
В этом отношении может быть интересным то, что инозитолами очень насыщены именно субстанции, связанные с репродуктивными функциями – семенная жидкость человека и пыльца растений. С другой стороны, хорошо известны сильные лечебные свойства мускуса (выделение специальных желёз мочеполовой системы мускусных баранов) и мумиё (выделения высокогорных грызунов – пищух). О наличие сомы в мускусе сообщает Рябинин, выполнявший обязанности доктора в большой Азиатской экспедиции Рерихов: “Другой жизнедатель – это мускус тибетских баранов, но только особо обработанный, именно так, чтобы устранить из него ароматическое возбуждающее вещество, оставив строму, или так называемую сому”./12/
***
Сома, вероятно, может переходить в отложения психической энергии (претворяется ценное вещество секреций в целительную субстанциюИ304).
Если рассматривать IP6 в качестве сомы, образующей заградительные пластинки (модератор) для предохранения процессов трансмутации нервных центровАЙ195, Бс.I.305, ЕИР.1.8.34, то IP6 многообещающий кандидат, так как его основание – инозитольное кольцо, на которое зацеплены фосфатные группы, представляет собой микропластину из шести атомов углерода. За счёт использования фосфатных связей эти молекулы могли бы формировать именно поли-пластинчатые структуры вдоль поверхности клеток, покрывая таким слоем нервный центр. IP6 водорастворим и может путешествовать с током крови по всему организму.
***
Указывается, что культура бактерий полезна лишь для изучения их природы с целью уничтожения их. Именно, их нужно научиться уничтожать. Этот элемент вредит лучшим секрециям и может считаться врагом психической энергииИ474. Если предполагать взаимодействие Психической Энергии с фосфоинозитидным метаболизмом, то вред бактерий может быть связан с активным синтезом ими ферментов, активно разрушающих IP6. Причём, эти ферменты усиленно секретируются бактериями именно во внешнюю относительно бактерий среду ./13/ Эти данные относятся, однако, к нескольким определённым бактериям, которые изучались именно с целью определения их способности к деградации IP6.
***
Биохимическое строение отложений и кристаллов Психической Энергии может иметь более сложную форму, чем известные на сегодня фосфоинозитидные молекулы, хотя очень вероятна именно фосфоинозитидная природа этих субстанций. Более серьёзные выводы о природе и свойствах веществ, содержащих отложения Психической Энергии, можно будет сделать после анализа ингредиентов, входящих в состав слюны, слёз и пота высокодуховных людей после молитвыИ304, С584, МО.II.458; молокаС354, мускуса, рыбьего жира, молодого кумысаС354, кедровой и др. смолМО.I.350.
***
Злая мысль порождает империл, вещество физическоеАЙ295, антипод Психической Энергии. Характеристики этого яда, ланные в Живой Этике, больше всего напоминают свойства свободных радикалов*, образующихся в клеточной мембране в результате перекисного окисления липидов.
Нервные стрессы увеличивают содержание свободных радикалов в организме/14/ (раздражение порождает империлИ422). Как и империл, возникший пероксидный радикал приводит к разрушению структуры окружающего биологического вещества, уничтожая, в частности, двойные связи ненасыщенных жирных кислот окружающих липидов. Свободные радикалы являются канцерогенами/15/, как и империлМО.II.384.
Психическая Энергия обезвреживает империлАЙ220, С478; с другой стороны IP6 представляет собой один из наиболее сильных природных антиоксидантов, обладающий способностью интенсивно связывать ионы Fe2+, являющиеся сильными радикал-образователями в организме. Интересно, что из 22 хелаторов Fe2+ только четыре замещают Fe2+-координированную воду, блокируя образование радикала .ОН, но из них только IP6 является не токсичным./16/
Однако, пока трудно утверждать, что все пероксидные радикалы в биологических мембранах являются империлом. К последнему могут относиться строго определённые радикалы с особо разрушительными свойствами (по этому поводу некоторые мысли будут изложены ниже).
Указания об империле даются в Учении по ряду важных причин. Империл является главным разрушителем психической энеиргии.АЙ389 Империл преграждает движение огненного вещества.МО.2.26 Изучение физических следов империла может толкнуть к пониманию отложений психической энергии. Следы империла можно наблюдать в любом нервном канале, но можно заметить, что вокруг грануляций яда собирается какое-то вещество, которое поглощает эту ехидну.АЙ220 Учёные пусть не сетуют, если, прежде нахождения Огня, Мы предложим им найти кристалл империла. Тем более что он ими почти уже найден. К тому же действовать с ядом раздражения гораздо легче, нежели искать высокую психическую энергию.АЙ342
***
О физических особенностях отложений Психической Энергии. С глубокой древности в восточной науке существовало представление, что у всех известных энергий природы существует единый источник-прародитель, называемый Фохатом.ЧВ Аналогичные представления есть и в современной физической науке, которые описываются в рамках Единой теории поля./1/ Согласно точкам зрения древней восточной и современной западной наук, тончайшие проявления этой первичной энергии настолько удалены от привычного нам физического плана Бытия, что их невозможно исследовать непосредственно, а возможно изучать только их рефлекс рефлексовИ64.
Согласно Живой Этике, отложения Психической Энергии представляют собой специфические наслоения фохатической энергии в атомах биохимических структур нервной ткани организма. Очевидно, что такие атомы (огненные атомыМО.III.291) приобретают и особые физические свойства. Это тончайшее вещество тоже своего рода химизм, только подход к нему особый.МО.II.246 Вероятно, такие атомы находятся в своего рода стабильном возбуждённом состоянии, определённым образом напоминающем возбуждённое состояние электронных оболочек или ядра обычного атома. Косвенно об этом может говорить указание на возможность быстрого уничтожения отложений Психической Энергии.АЙ369
Как сказано выше, магнито-электричество и ядерные силы атома являются продуктами деятельности Фохата, поэтому можно ожидать, что дополнительное усиление присутствия Фохата в атоме (в виде отложений Психической Энергии) должно приводить к определённым изменениям в состоянии магнитных и электрических свойств ядра и электронных оболочек атома. Это позволяет предположить возможность использования для поиска и исследования отложений Психической Энергии методы парамагнитного электронного резонанса и ядерного магнитного резонанса. Важным в этом отношении является также указание на то, что под действием отложений Психической Энергии каждый нервный плексус является очагом лучей ЕИР.24.6.35, поэтому наука, изучая нервную систему, неминуемо встретится с излучением человекаН812.
Существенным обстоятельством для исследователя является то, что присутствие Психической Энергии гармонизирует, повышает порядок в системе, в которой она присутствует, например, в организме, в органе (ткани) или клетке тела.И285, МО.III.416
***
Существует точка зрения, что не сами пероксидные радикалы являются империлом, а психическая энергия низкого качества, связанная с эгоистическими мыслями, ассоциируется с липидными радикалами в мембране нервных волокон, усиливая их разрушительные свойства; или же ассоциируясь с определёнными молекулами, психическая энергия низкого качества сама формирует особые радикалы с сильными окислительными характеристиками. Такое предположение связано с тем, что “обычные” радикалы являются довольно привычным явлением для живой клетки, которая для борьбы с ними имеет целый арсенал средств, один из которых, например, ? -токоферол (витамин Е).
***
На участие миелиновой оболчки нервных волокон в отложении Психической Энергии указывают некоторые пока косвенные данные.
Миелиновая оболочка является единственным из пока известных важным отличием макроструктуры нервных клеток (волокон) от других видов клеток. В миелинизированных нервных каналах электрические импульсы и сопровождающие их электромагнитные поля могут иметь особые характеристики, существенные для отложений Психической Энергии и империла. Интересным фактом является то, что состояние электрического возбуждения нервных каналов может быть нескольких различных видов./17/
Миелиновая оболочка нервов особенно богата фосфоинозитидами и фосфором./3/
Рингсэ, упоминаемое в Живой ЭтикеИ422, представляет собой отложение Психической Энергии в шишковидной железе в виде так называемого мозгового пескаЕИР.1.8.34. Известно, что свечение этого вещества под влиянием ультрафиолетовых лучей похоже на аналогичное свечение миелиновых оболочек нервов./18/
Заключение.
Во всех областях жизни находим знаки, указывающие на важное значение в них Психической Энергии. И культураАЙ42, и экономикаМО.I.211, и здравоохранениеАЙ479, и прочие сферы человеческой деятельности получают разрешение своих насущных проблем при участии Психической Энергии. Нужно особенно обратить внимание на психическую энергию, как ключ к будущему.С142 Когда люди осознают психическую энергию, утвердится Новая Эра.АЙ360
Особую роль открытие кристаллов Психической Энергии и империла будет играть в охране здоровья человека. Именно этот яд (империл) даёт людям столько беспокойства.АЙ221 Пластинки (кристаллы Психической Энергии в организме) будут панацеей человечеству.АЙ479 Можно упразднить множество искусственных средств, приводя в жизнь заснувшие кристаллы психической энергии.И325 Кристаллы психической энергии расплавляют субстанции, вредные для организма.МО.III.218
Одним из наиболее перспективных путей для исследования роли Психической Энергии и поиска её биохимических носителей является изучение составов секреций при позитивных эмоциях и возвышенных состояниях сознания.И240 Такие работы уже проводятся. Так, обнаружено, что при высокой молитве увеличивается в несколько раз фосфорилирование (отложение фосфора) определённых белковых веществ в слюне./19/ Может быть, этот путь наблюдений за выделением желёз натолкнёт на существование и других отложенийАЙ601, но уже в нервной ткани.

ПРИЛОЖЕНИЕ
(Краткая справка о фосфоинозитидах)
Более ста лет тому назад Scherer открыл инозитол. Позднее, уже в двадцатом веке было обнаружено, что инозитол входит в состав определённого фосфолипидного семейства, которое получило название фосфоинозитиды. В 1955 году супруги Hokins сообщили о том, что инозитол-содержащие липиды участвуют в процессах рецептор-стимулированного обмена фосфора. Однако, серьёзное внимание фосфоинозитиды привлекли лишь в 80-х годах, когда было обнаружено, что они вовлечены во внутриклеточную сигнализацию и являются источником универсальных низкомолекулярных регуляторов – инозитол 1,4,5-трифосфата и 1,2-диацилглицерола. Первый мобилизует квантовым образом выброс ионов Са2+ из внутриклеточных депо немитохондриальной природы, преимущественно эндоплазматического ретикулума. Второй регулирует активность ферментов семейства протеинкиназы С. Постепенно было обнаружено, что инозитол-содержащие вещества участвуют в функционировании разнообразных механизмов во всех клетках животных и растений. Однако, несмотря на интенсивные исследования метаболизма фосфоинозитидов, в нём ещё остаётся много “белых пятен”. Одним из наиболее интересных вопросов в этом отношении является биологическая роль инозитол-6-фосфата (IP6).
Общим предшественником всех инозитол-фосфатов, и в частности IP6, является инозитол — шестиуглеродный циклический спирт, известный также как витамин В8. Scherer обнаружил инозитол в мышцах и установил его формулу (С6Н12О6). В чистом виде инозитол был получен в 1928 г. Он представляет собой белое порошкообразное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде, плохо растворимое в спирте и практически не растворимое в органических растворителях. Инозитол хорошо сохраняется при обычной температуре воздуха, не разрушается под воздействием света и воздуха и негигроскопичен. Наиболее распространённым в природе является мезо-инозитол (т.е. оптически неактивный), который называется также мио-инозитолом, так как был выделен из мышц. Инозитол был обнаружен также в группе активных веществ, содержащихся в дрожжах и стимулирующих их рост. По своему действию на дрожжи и животные организмы инозитол является фактором роста. Шестифосфорный эфир инозитола называется фитолом, фитатом или фитиновой кислотой (IP6), соли которой в виде препарата фитина давно применяются в медицинской практике.
Предполагается, что инозитол участвует в регуляции ритма сердца, в обеспечении нормальной перистальтики желудка и тонкого кишечника. В поперечнополосатой мускулатуре инозитол играет роль, сравнимую с гликогеном. Инозитол способствует образованию молочной кислоты и, возможно, пировиноградной. Инозитол входит в состав ряда ферментов, в частности его присутствие установлено в амилазе. Инозитол участвует в обмене углеводов и белков. Высокая концентрация инозитол-фосфатов в мозгу позволяет сделать предположение о благоприятном влиянии этих веществ на умственный труд, об их способности противодействовать утомлению. Обнаружено, что введение через рот инозитола имеет антидепрессантное и антипаническое влияние на человека. Показано, что разные отделы мозга по-разному поглощают инозитол и имеют разные базовые концентрации инозитола. Предполагается участие инозитольного цикла в эффектах лития при лечении психических болезней.
Инозитол содержится в растениях, главным образом в виде фитина. В тканях он находится либо в свободном состоянии, либо в связанной форме. Уровень инозитола в крови здорового человека колеблется от 3,7 до 7,6 мг/л. В спиномозговой жидкости у здорового человека содержание инозитола колеблется от 20 до 34 мг/л. Концентрация инозитола в женском молоке (в среднем около 33 мг/л) почти в два раза выше, чем в коровьем. Высокий уровень инозитола имеет семенная жидкость (500-700 мг/л). В поту человека содержится относительно мало инозитола (150-360 мкг/л).
Предполагается, что потребность человека в инозитоле составляет примерно 1-1,5 г в сутки. При беременности и лактации потребность в инозитоле повышается. Инозитол содержится в большинстве пищевых продуктов. Он нетоксичен. Введение 2-3 г препарата не приводит к токсическим явлениям, хотя длительное введение инозитола вызывает повышение нервной хронаксии. Терапевтическая доза инозитола 0,4-1 г по 2-3 раза в сутки.
Биологические свойства IP6. Показано, что инъекция IP5 и IP6 в определённую область мозга крысы приводит к доза-зависимым изменениям в частоте сердцебиений и давлении крови. Сила и специфичность эффектов дала возможность предположить, что эти молекулы участвуют в центральном контроле кровяного давления. В пользу этого говорят также исследования Sun и сотр., показавших, что IP6 в концентрации 5-500 пмоль специфически и обратимо активирует симпатовозбудимые нейроны, вызывая доза-зависимые эффекты.
В 90-х годах особое внимание исследователей привлекло антираковое действие IP6. Было показано на животных моделях, что IP6 уменьшает рост трансплантированной мышиной фибросаркомы, увеличивает выживание мышей с опухолью, уменьшает количество метастазов в лёгочную ткань, предотвращает и ингибирует карциному молочной железы, простаты и кишечника. В этой связи IP6 рассматривается в качестве важного кандидата для дополнительной химиотерапии рака. IP6 ингибирует рост раковых клеток и побуждает их к дифференцировке. Предполагается, что антираковое действие IP6 связано с его минерал-связывающими и антиоксидантными свойствами. Есть основания считать, что антиканцерогенный эффект соевых бобов и пшеничных отрубей может быть связан со значительным содержанием в них IP6.
Высокая эффективность фитиновой кислоты в ингибировании как железо-, так и миоглобин-зависимого перекисного окисления липидов предполагает его возможное терапевтическое применение в качестве нетоксического антиоксиданта для лечения ишемических и реперфузионных повреждений миокарда. IP6 является важным антагонистом кальция, который при избыточном употреблении может усиленно накапливаться в стенке аорты. В этом отношении другие антагонисты Са менее эффективны по сравнению с IP6.
IP6 уменьшает популяцию эритролейкемийных клеток К-562 на 19-36% и увеличивает синтез гемоглобина. При использовании эритроцитов, нагруженных IP6, транспорт кислорода усиливается, что благотворно сказывается на функции миокарда.
Фитиновая кислота в концентрации 6 мМ и меньше может ингибировать образование камней в почках.
Не смотря на значительное число ежегодных публикаций, посвящённых IP6, назначение последнего как в организме человека, так и в живой природе остаётся до конца непонятой. Центральная роль инозитол-содержащих липидов в сигнальной регуляции клеточных функций ставит эти вещества в ряд наиболее приоритетных объектов для научных исследований. Область фосфоинозитидного метаболизма содержит ещё немало загадок. Среди них: причины зависимости уровня фосфоинозитидов в клетках крови от стадии ракового заболевания, функции инозитол-содержащих гликосфинголипидов, а также недавно открытых новых видов инозитол-полифосфатов (PP-IP5 и PP-IP4), содержащих пирофосфатные группы. Всё вышесказанное даёт основания предполагать, что исследование свойств фосфоинозитидов и их водорастворимых метаболитов может привести в ближайшем будущем к новым серьёзным достижениям в понимании физиологии и регуляции метаболизма.

(По материалам обзора /20/)

Источники

ЧВ -- Чаша Востока. Рига-Москва. “Угунс”-“Лигатма”. 1992.
ЛСМ.I -- Листы Сада Мории, т. I, 1924; 3-е изд., Рига, Угунс, 1994.
ЛСМ.II -- Листы Сада Мории, т. II, 1925; 4-е изд., Рига, Угунс, 1994.
O -- Община, 1926; 3-е изд., Рига, Угунс, 1995.
АЙ -- Агни Йога, 1929; 4-е изд., Рига, Угунс, 1996.
Бс.I -- Беспредельность, I часть, 1930; 2-е изд., Рига, Угунс, 1992.
Бс.II -- Беспредельность, II часть, 1930; 2-е изд., Рига, Угунс, 1995.
И -- Иерархия, 1931; 2-е изд., Рига, Угунс, 1992.
С -- Сердце, 1932; 2-е изд., Рига, Угунс, 1992.
МО.I -- Мир Огненный, кн. I - 1934; 2-е изд., Рига, Угунс, 1996.
МО.II -- Мир Огненный, кн. II - 1934; 1-е изд., Рига, Угунс, 1934.
МО.III -- Мир Огненный, кн. III - 1935; 1-е изд., Рига, Угунс, 1935.
А -- Аум, 1936; 1-е изд., Рига, Угунс, 1936.
Б -- Братство, 1937; 1-е изд., Рига, Угунс, 1937.
Н -- Надземное, 1938; М., Сфера, 1995.

Справочная литература
1. П. Девис, Суперсила. Поиски единой теории природы. М. Мир. 1989.
2. Berridge M.J. Inositol triphosphate and calcium signalling // Nature. 1993. V. 361. P. 315-325.
3. Альбертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. М. “Мир”. 1994. 3 т.
4. Majerus P.W. et. al. Recent insights in phosphatidylinositol signalling // Cell. 1990. V. 63. P. 459-465.
5. Majerus P.W. Inositol phosphate biochemistry // Annu. Rev. Biochem. 1992. V. 61. P. 225-250.
6. Catt K.J. et. al. Second messengers derived from inositol lipids // J. Bioenergetics and Biomembranes. 1991. V. 21. N 1. P. 7-27.
7. Слюсарь Н.Н. Роль фосфоинозитидов и их метаболитов в онкогенезе // Докт. дис. мед. наук. С.-Петерб. 1993.
8. Shamsuddin A.M., Yang G.Y. Inositol hexaphosphate inhibits grouth and induces differentiation of PC-3 human prostate cancer cells // Cancerogenesis. 1995. V. 16. N 8. P. 1975-1979.
9. Zhou J.R., Erdman J.W. Phytic asid in helth and disease // Crit. Rev. Fodd Sci. Nutr. 1995. V. 35. N 6. P. 495-508.
10. Семёнов Н.В. Биохимические компоненты жидких сред и тканей человека. М. 1971.
11. Egglston P. et. al. Priming action of inositol hexakisphosphate on the stimulated raspiratory burst in human nuetrophils // Biochem. Biophys. Acta. 1991. V. 1094. N 3. P. 309-316.
12. Рябинин К.Н. Развенчанный Тибет. Приложение. Ещё несколько зарисовок Тибетской действительности. Магнитогорск, Амрита-Урал, 1996.
13. Yoon S.J. et. al. Isolation and indification of phytase-producing bacterium. Enterobacter cpz 4, and ensimatic properties of phitase enzime // Enzime and Microbe technology. 1996. V. 18. N 6. P. 449-454.
14. Коровин А.М. и др. Перекисное окисление липидов при неврологических заболеваниях. Журнал нвропатологии и психиатрии. 1991. Т. 91. N 8. С. 111-115.
15. Thompson L.U. Antioxidants and hormone-mediated health benefits of whole grains // Crit. Rev. Food. Sci. Nutr. 1994. V. 34. N 5-6. P. 473-497.
16. Graf E., Eaton J.W. Antioxidant functions of ptytic asid // Free Radical in Biology and Medicine. 1990. V. 8. N 1. P. 61-70.
17. Bullock T.H. Signals and signs in the nervous system: The dynamic anatomy of electrical activity is probably information-rich // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. V. 94. P. 1-6.
18. Хелимский А.М. Эпифиз. М. 1969.
19. Гриц А.Н. и др. Влияние одухотворённого состояния сознания на белковый спектр слюны // Сознание и физическая реальность. М. 1998 (в печати).
20. Чиркин А.А. и др. Инозитол-шесть-фосфат // Успехи современной биологии. 1998

Аватара пользователя
Нараяма
Admin
Сообщения: 6002
Зарегистрирован: Чт сен 27, 2007 1:39 pm
Контактная информация:

Re: О кристаллах Психической Энергии.

Сообщение Нараяма » Сб дек 26, 2009 9:21 pm

Далее, из интернет-справочника по медицине.

1. Описание

ИНОЗИТ (другие названия: ИНОЗИТОЛ, ВИТАМИН B8 , МИО-ИНОЗИТОЛ, МЕЗОИНОЗИТОЛ, АНТИАЛОПЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР, МЫШЕЧНЫЙ САХАР и т.д.)

ИНОЗИТОЛ - шестиатомный циклогексановый спирт (С6Н12О6). Химическое название - 1, 2, 3, 5/4, 6 - циклогексангексол. Известно 8 стереоизомеров. Однако только один, оптически неактивный изомер, обладает значимой фармакологической активностью и был включен в Pharmacopoeia of Japan 8-th ed. (японская фармакопея восьмого издания), National Formulary XII (XII формуляр американской фармакопеи) под названием "ИНОЗИТОЛ" (INOSITOL), как витамин группы В (витамин В8), обладающий свойством уменьшать накопление жировой ткани в печени. Суточная доза составляет 0,5 - 2,0 г.

В природе инозитол встречается как в свободном, так и в связанном виде, как правило, в виде фосфатных производных или полисахаридов. Поскольку инозит в организме участвует в фосфатном обмене, наиболее интересной с физиологической точки зрения является обширная группа природных инозитфосфатидов. Инозитфосфат синтезируется в организме из инозитола при участии АТФ, цитидинтрифосфата и цитидинмонофосфата. Wolle, изучая характерную потерю шерстяного покрова у мышей с дефицитом инозита, установил, что витаминными свойствами против алопеции (выпадения волос) обладает фосфорный эфир инозита. Аналогичным действием обладал инозит и фитин (кальциевая и магниевая соли инозитфосфорных кислот). Дефицит инозита нарушает кинетику транспорта аминокислот, Na+, К+ и других веществ через клеточные мембраны, ослабляет процессы фосфорилирования, уменьшает использование глюкозы в аэробных условиях, тормозит интенсивность дыхания.
В монографии "Витамины" под редакцией Смирнова М.И, 1974 <38> рассматриваются вопросы физиологического действия инозита. Так, например, у подопытных животных, находящихся на инозит-дефиционой диете, кроме специфического облысения отмечались нервнотрофические расстройства, нарушение координации движений, потеря зрения. Отсутствие инозита в пище отрицательно сказывается на двигательной функции желудка и кишечника. Отмечено липотропное действие инозита, в том числе и по результатам наблюдения за пациентами. Подтверждено профилактическое и лечебное действие инозита в случае развившейся инфильтрации печени. В экспериментах на животных было показано положительное влияние инозита на функции половых желез. При сахарном диабете резко увеличивается выведение инозита с мочой. Принципиально возросший интерес к инозиту не ограничивается его витаминной активностью. Изученные ранее биохимические механизмы позволяют выявить или прогнозировать положительное влияние инозита на целый ряд заболеваний. Инозит относится к так называемым органическим осмолитам, веществам с уникальными биофизическими и биохимическими свойствами. Установлено, что огромное количество болезней протекают с нарушением регуляции метаболизма осмолитов. Объектами наиболее пристального внимания в этом плане являются такие заболевания как диабет и почечная недостаточность.
В рамках существующей в настоящее время "осмотической гипотезы", нарушения клеточной осморегуляции рассматривается как фактор, ответственный за осложнения сахарного диабета <1>.
2. Использование Инозита при депрессиях, биполярных расстройствах, неврозах, фобиях и панических состояниях.

Levine J. в своей работе приводит данные большого количества научных исследований инозита в психиатрии и неврологии. Данные свидетельствуют об его эффективности при депрессии и панических состояниях и неэффективности при шизофрении, аутизме и болезни Альцгеймера <40>.
Bogarapu S., et all предложили обзор эффективности применения инозита и других нутриентов, как вспомогательного средства, при лечении детских биполярных расстройств <17>.
Ряд авторов отмечают наиболее интересные работы в области, посвященной исследованию роли инозита в диагностике и лечении биполярных расстройств (Silverstone P.H., McGrath B.M., Kim H.<19>). Крупное исследование роли инозита при биполярных расстройствах у детей и подростков провели Davanzo P., Thomas M.A, Yue K. et all <20>.
Инозит показал всего на 6% меньшую эффективность, чем лекарственный препарат Ламотриджин и в два раза большую, чем препарат Рисперидон в лечении биполярных расстройств (Thase M.E.; Nierenberg A.A. et al <22>).
Palatnik A, Frolov K, Fux M, Benjamin J. <41> в своих двойных слепых, рандомизированных, плацебо-контролируемых сравнительных исследованиях доказывают эффективность инозита на уровне лекарственного препарата флувоксамина при его (инозита) высокой безопасности при лечении панических состояний и агорафобии.
Maes M, Mihaylova I, Leunis JC. <42> в своей работе показывают роль соединений инозита в развитии депрессии и синдрома хронической усталости.
В двойных слепых исследованиях доказана эффективность инозита при булемическом неврозе (Gelber D, Levine J, Belmaker RH. <43>)
Влияние различных антидепрессантов на биосинтез фосфоинозита было доказано на примере мозга крыс (Tyerar K.R, Vongtau H.O., Undich A.S. <44>).
Одним из перспективных современных методов исследования биохимических процессов в коре головного мозга при биполярных расстройствах стал метод ядерного магнитного резонанса. Так, например, с помощью этого метода Moore C.M., et all <18> исследовали биохимические изменения в метаболизме холина и миоинозитола, отмечаемые при биполярных расстройствах.

Аватара пользователя
Нараяма
Admin
Сообщения: 6002
Зарегистрирован: Чт сен 27, 2007 1:39 pm
Контактная информация:

Re: О кристаллах Психической Энергии.

Сообщение Нараяма » Сб дек 26, 2009 9:22 pm

3. Инозит и диабет

Многие исследователи подтверждают, что при диабетической нейропатии и ретинопатии происходит потеря органических осмолитов, особенно миоинозитола и таурина. Так, например, Arner R.J. et all <2> исследовали уровень миоинозитол-оксигеназы в тканях, восприимчивых к различным формам осложнения сахарного диабета (нефропатия, нейропатия, ретинопатия и катаракта). Del Monte M.A. et all <8> исследуя патогенетические механизмы хронических осложнений диабета (гипотеза дефицита миоинозитола), показали возможность использования для биохимических и функциональных исследований миоинозитола на оригинальной культуральной модели in vitro. Larner J. <45> описал роль миоинозитола в метаболизме глюкозы. Важную роль инозита при диабете исследовали и Wentzel P et all <46> . Nascimento NR et all <47> экспериментально подтвердили высокую эффективность инозита и его соединений при диабетической и сердечно-сосудистой эндотелиальной дисфункции. Head KA <10> в своей работе показывает возможности использования альтернативных нутриентов при диабетической нейропатии, в том числе и миоинозитола.
Agostini R., Rossi F., Pajalich R. провели успешное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинации миоинозитол/фолиевой кислоты для профилактики и лечения эректильной дисфункции у 176 пациентов-мужчин с диабетом 2 типа <11>.
4. Использование инозита в педиатрии

В обзорной монографии <Витамины в педиатрии> под редакцией Лукьяновой Е.М., 1984 отмечается, что физиологическое значение инозита заключается в обеспечении транспорта липидов и метаболизма веществ в нервной ткани. Инозит, кроме того, является фактором роста и косвенно способствует синтезу витаминов группы В кишечной микрофлорой. Являясь по характеру действия анаболическим веществом, инозит активизирует цикл Кребса, стимулирует синтез нуклеотидов, повышает энергетический потенциал миокарда.
Имеется ряд исследований в области неоноталогии и педиатрии. Howlett A., Ohlsson A <15> получили статистически значимый положительный результат при включении инозита в рацион недоношенных младенцев с бронхолегочной дисплазией, ретинопатией, кровоизлияниях, некротизирующем энтероколите и сепсисе.
Friedman C.A., et all <16> подтвердили возможность применения инозита при ретинопатии у недоношенных детей.
Bogarapu S., et all <17> рассматривали эффективность использования в том числе и инозита, как вспомогательного средства при лечении детских биполярных расстройств.
Работу, посвященную исследованию роли инозита в диагностике и лечении биполярных расстройств у детей и подростков провели Davanzo P., Thomas M.A, Yue K. et all <20>.
5. Применение инозита в гинекологии

Большое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с подробной оценкой активности яичников у женщин с поликистозом и олигоменореей проведено Papaleo E., Unfer V., Baillargeon J.P. et all <29>.
В другом аналогичном исследовании Papaleo E, et all. <26>, в течение более 6 месяцев приема миоинозитола у женщин с поликистозом яичников получена беременность в 40% случаев.
Положительное влияние инозита на женщин с поликистозом яичников отмечено и у Genazzani AD, Lanzoni C, Ricchieri F, Jasonni VM. <36>.
В условиях рандомизрованного двойного слепого плацебо-контролируемого опыта на 92 пациентках получен перспективный результат влияния инозита на функции яичников (Gerli S., Papaleo E., Ferrari A., Di Renzo G.C. <30>).
Возможность использования миоинозитола для улучшения созревания ооцита была продемонстрирована в работе Chiu TT, Rogers MS, Briton-Jones C, Haines C. <48>.
6. Роль инозита и его производных при онкологических заболеваниях

Как было установлено ранее, в растениях инозит присутствует в виде гексафосфата. Это природный полифосфорилированный карбогидрат. Особенно много его содержится в некоторых диетах с высоким содержанием клетчатки. В течение долгого времени за ним успешно сохраняется репутация природного антиоксиданта. Именно на этом его свойстве основано противоопухолевое действие инозита. В настоящее время в самых различных странах мира ведутся исследования в этом направлении (Guido M., Fagundes D.J., Ynouye C.M. et all; Lee H.J., Lee S.A., Choi H. <28>). Обсуждается его активность в отношении рака молочной железы, прямой кишки и печени.
В работе Lam S., McWilliams A., LeRiche J., et all <32> исследовались вопросы безопасности, переносимости и хемозащитный эффект миоинозитола у курильщиков с бронхиальной дисплазией.
В опытах in vitro показана ингибиторная активность природного инозитол гексафосфата в отношении рака поджелудочной железы и кожной меланомы (Rizvi I., Riggs D.R., Jackson D.J. et all <34>).
В работе Somasundar P., Riggs D.R., Jackson D.J. et all <35> также показано, что диеты с высоким содержанием природного инозитол гексафосфата могут стать эффективным дополнением при лечении рака поджелудочной железы.
В обзоре Vucenik I., Shamsuddin A.M. <31> обсуждается широкий спектр противоопухолевой активности природного инозитол гексафосфата, его способность влиять на иммунную систему, предотвращать патологическую кальцификацию и образование камней, снижать уровень холестерина. Представлены некоторые молекулярные механизмы. Сделаны предположения относительно биохимических аспектов развития заболевания. Lee Y.J., Lee S.A., Choi H <5> доказали эффективность применения инозита и/или инозитол-6-фосфата при лечении химической карциномы печени на крысах. Инозитол гексафосфат рекомендован как диетическая добавка к пище для лечения и профилактики раковых заболеваний.
Возможность использования инозита при онкологических заболеваниях показана в работе Deliliers GL, et all <49>.

Аватара пользователя
Нараяма
Admin
Сообщения: 6002
Зарегистрирован: Чт сен 27, 2007 1:39 pm
Контактная информация:

Re: О кристаллах Психической Энергии.

Сообщение Нараяма » Сб дек 26, 2009 9:23 pm

7.Возможности инозита в гастроэнтерологии.

Обозначенная в ранних исследованиях витаминная активность инозита, а именно его свойство влиять на жировой обмен в тканях в печени, не потеряла актуальности. Okazaki Y, Setoguchi T, Katayama T <3> исследовали влияние пищевых добавок инозита в эксперименте на крысах в условиях хронического отравления ДДТ. Отмечено существенное снижение уровня липидов, а также повышение уровня свободного инозита и фосфатидилинозитол/фосфатидилхолинового комплекса в печени. Оптически активные изомеры инозита гепатопротекторным действием не обладают.
Pusl T, Natanson M.H. <4> исследовали роль инозитол 1, 4, 5-трифосфат рецепторов в регулировании секреции желчи у больных и здоровых пациентов.
Lee Y.J., Lee S.A., Choi H <5> показали положителтьный эффект применения инозита и/или инозитол-6-фосфата при лечении химической карциномы печени на крысах. Сделаны предположения относительно биохимического механизма действия.
8. Список литературы

1. REGULATION OF CELL VOLUME IN HEALTH AND DISEASE
MICHAEL L. MCMANUS, M.D., KEVIN B. CHURCHWELL, M.D., AND K EVIN S TRANGE , P H .D.
The New England Journal of Medicine Nov 9.1995 p. 1260

2. Expression of myo-inositol oxygenase in tissues susceptible to diabetic complications.
Arner RJ, Prabhu KS, Krishnan V, Johnson MC, Reddy CC.
Department of Veterinary and Biomedical Sciences, The Center for Molecular Toxicology and Carcinogenesis, 115 Henning Building, The Pennsylvania State University, University Park, USA.

3. Effects of dietary myo-inositol, D-chiro-inositol and L-chiro-inositol on hepatic lipids with reference to the hepatic myo-inositol status in rats fed on 1,1,1-trichloro-2,2-bis (p-chlorophenyl) ethane.
Okazaki Y, Setoguchi T, Katayama T.
Department of Human Life Sciences Education, Graduate School of Education, Hiroshima University, Higashi-Hiroshima, Japan.

4. The role of inositol 1,4,5-trisphosphate receptors in the regulation of bile secretion in health and disease.
Pusl T, Nathanson MH.
Department of Medicine II, Klinikum of the University of Munich-Grosshadern, Munich, Germany.

5. Dietary administration of inositol and/or inositol-6-phosphate prevents chemically-induced rat hepatocarcinogenesis.
Lee HJ, Lee SA, Choi H.
Nutrition Science Lab., Department of Food and Nutrition, Seoul National University, Seoul 151-742, Korea.

6. STUDIES ON MYOINOSITOL : (VI) ON THE GROWTH PROMOTING AND LIPOTROPIC EFFECT OF FATTY ACID ESTERS OF MYOINOSITOL
KOTAKI Akira, NATSUME Kazuko, SAKURAI Torao, YAMAMOTO Yoshiko, YAGI Kunio
Institute of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Nagoya, Japan.

7. Expression of myo-inositol oxygenase in tissues susceptible to diabetic complications.
Arner RJ, Prabhu KS, Krishnan V, Johnson MC, Reddy CC.
Department of Veterinary and Biomedical Sciences, The Center for Molecular Toxicology and Carcinogenesis, 115 Henning Building, The Pennsylvania State University, University Park, PA 16802, USA.

8. Sorbitol, myo-inositol, and rod outer segment phagocytosis in cultured hRPE cells exposed to glucose. In vitro model of myo-inositol depletion hypothesis of diabetic complications.
Del Monte MA, Rabbani R, Diaz TC, Lattimer SA, Nakamura J, Brennan MC, Greene DA.
Department of Ophthalmology, University of Michigan, USA.

9. [Abnormal inositol phospholipid metabolism as a main factor causing pericyte drop-out in diabetic retinopathy]
[Article in Chinese]
Li WY.

10. Peripheral neuropathy: pathogenic mechanisms and alternative therapies.
Head KA.
Thorne Research, Inc., PO Box 25, Dover, ID 83825, USA.

11. Myoinositol/folic acid combination for the treatment of erectile dysfunction in type 2 diabetes men: a double-blind, randomized, placebo-controlled study.
Agostini R, Rossi F, Pajalich R.
First Institute of Obstetrics and Gynecology, University La Sapienza, Rome, Italy.

12. Sorbitol and myo-inositol levels and morphology of sural nerve in relation to peripheral nerve function and clinical neuropathy in men with diabetic, impaired, and normal glucose tolerance.
Sundkvist G, Dahlin LB, Nilsson H, Eriksson KF, Lindgarde F, Rosen I, Lattimer SA, Sima AA, Sullivan K, Greene DA.
Department of Endocrinology, University of Lund, Malmo University Hospital, Sweden.

13. Supplemental myo-inositol prevents L-fucose-induced diabetic neuropathy.
Sima AA, Dunlap JA, Davidson EP, Wiese TJ, Lightle RL, Greene DA, Yorek MA.
Department of Pathology, Wayne State University, Detroit, Michigan, USA.

14. Both myo-inositol to chiro-inositol epimerase activities and chiro-inositol to myo-inositol ratios are decreased in tissues of GK type 2 diabetic rats compared to Wistar controls.
Sun TH, Heimark DB, Nguygen T, Nadler JL, Larner J.
Insmed Incorporated, 4851 Lake Brooke Dr., Glen Allen, USA.

15. Inositol for respiratory distress syndrome in preterm infants.
Howlett A, Ohlsson A.
Paediatrics (Division of Neonatal Paediatrics), Izaak Walton Killam-Grace Health Centre, 5850/5980 University Avenue, Halifax, Nova Scotia, Canada

16. Relationship between serum inositol concentration and development of retinopathy of prematurity: a prospective study.
Friedman CA, McVey J, Borne MJ, James M, May WL, Temple DM, Robbins KK, Miller CJ, Rawson JE.
Division of Newborn Medicine, Methodist Medical Center, Jackson, Miss, USA.

17. Complementary medicines in pediatric bipolar disorder.
Bogarapu S, Bishop JR, Krueger CD, Pavuluri MN.
Department of Psychiatry, Center for Cognitive Medicine, University of Illinois at Chicago, College of Medicine, Chicago, USA.

18. Choline, myo-inositol and mood in bipolar disorder: a proton magnetic resonance spectroscopic imaging study of the anterior cingulate cortex.
Moore CM, Breeze JL, Gruber SA, Babb SM, Frederick BB, Villafuerte RA, Stoll AL, Hennen J, Yurgelun-Todd DA, Cohen BM, Renshaw PF.
Brain Imaging Center, McLean Hospital, Belmont, USA.

19. Bipolar disorder and myo-inositol: a review of the magnetic resonance spectroscopy findings.
Silverstone PH, McGrath BM, Kim H.
Department of Psychiatry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

20. Decreased anterior cingulate myo-inositol/creatine spectroscopy resonance with lithium treatment in children with bipolar disorder.
Davanzo P, Thomas MA, Yue K, Oshiro T, Belin T, Strober M, McCracken J.
Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, School of Medicine, University of California, Los Angeles, USA.

21. Proton magnetic resonance spectroscopy of bipolar disorder versus intermittent explosive disorder in children and adolescents.
Davanzo P, Yue K, Thomas MA, Belin T, Mintz J, Venkatraman TN, Santoro E, Barnett S, McCracken J.
Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, UCLA School of Medicine, USA.

22. STEP-BD and bipolar depression: what have we learned?
Thase ME.
University of Pennsylvania School of Medicine, 3535 Market Street, Suite 670, Philadelphia, USA.

23. Diverse antidepressants increase CDP-diacylglycerol production and phosphatidylinositide resynthesis in depression-relevant regions of the rat brain.
Tyeryar KR, Vongtau HO, Undieh AS.
Department of Pharmaceutical Sciences, Jefferson School of Pharmacy, Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA.

24. Treatment-resistant bipolar depression: a STEP-BD equipoise randomized effectiveness trial of antidepressant augmentation with lamotrigine, inositol, or risperidone.
Nierenberg AA, Ostacher MJ, Calabrese JR, Ketter TA, Marangell LB, Miklowitz DJ, Miyahara S, Bauer MS, Thase ME, Wisniewski SR, Sachs GS.
Massachusetts General Hospital Bipolar Clinic and Research Program, Suite 580, 50 Staniford Street, Boston, USA.

25. Decreased prefrontal Myo-inositol in major depressive disorder.
Coupland NJ, Ogilvie CJ, Hegadoren KM, Seres P, Hanstock CC, Allen PS.
Department of Psychiatry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

26. Myo-inositol in patients with polycystic ovary syndrome: a novel method for ovulation induction.
Papaleo E, Unfer V, Baillargeon JP, De Santis L, Fusi F, Brigante C, Marelli G, Cino I, Redaelli A, Ferrari A.
IVF Unit, Gynaecological-Obstetric Department, IRCCS San Raffaele Hospital, Vita-Salute University, Milan, Italy.

27. Dietary administration of inositol and/or inositol-6-phosphate prevents chemically-induced rat hepatocarcinogenesis.
Lee HJ, Lee SA, Choi H.
Nutrition Science Lab., Department of Food and Nutrition, Seoul National University, Seoul, Korea.

28. Apoptotic effects of inositol hexaphosphate on biomarker Itpr3 in induced colon rat carcinogenesis.
Guido M, Fagundes DJ, Ynouye CM, Pontes ER, Takita LC, Amaral EG, Teruya R, Paes MC, Brasileiro JL, Aydos RD.
Program in Surgery and Experimentation, Department of Surgery, UNIFESP-SP, Sao Paulo, Brazil.

29. Myo-inositol may improve oocyte quality in intracytoplasmic sperm injection cycles. A prospective, controlled, randomized trial.
Papaleo E, Unfer V, Baillargeon JP, Fusi F, Occhi F, De Santis L.
IVF unit, Gynecologic-Obstetric Department, Istituto di Ricovera e Cura a Carattere Scientifico, San Raffaele Hospital, Vita-Salute University, Milan, Italy.

30. Randomized, double blind placebo-controlled trial: effects of myo-inositol on ovarian function and metabolic factors in women with PCOS.
Gerli S, Papaleo E, Ferrari A, Di Renzo GC.
Department of Obstetrics and Gynecology, Monteluce Hospital, University of Perugia, Italy.

31. Protection against cancer by dietary IP6 and inositol.
Vucenik I, Shamsuddin AM.
Department of Pathology, University of Maryland School of Medicine, USA.

32. A phase I study of myo-inositol for lung cancer chemoprevention.
Lam S, McWilliams A, LeRiche J, MacAulay C, Wattenberg L, Szabo E.
Department of Respiratory Medicine, British Columbia Cancer Agency, British Columbia, Canada.

33. [Anti-inflammatory action of myoinositol in renal insufficiency]
[Article in Polish]
Rysz J, Bartnicki P, Blaszczak R, Kujawski K, Cialkowska-Rysz A, Olszewski R, Markuszewski L.
Uniwersytet Medyczny w Lodzi, Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 2. Poland.

34. Inositol hexaphosphate (IP6) inhibits cellular proliferation in melanoma.
Rizvi I, Riggs DR, Jackson BJ, Ng A, Cunningham C, McFadden DW.
Department of Surgery, Robert C. Byrd Health Science Center, West Virginia University, Morgantown, West Virginia, USA.

35. Inositol hexaphosphate (IP6): a novel treatment for pancreatic cancer.
Somasundar P, Riggs DR, Jackson BJ, Cunningham C, Vona-Davis L, McFadden DW.
Louis A. Johnson VA Medical Center, Clarksburg, West Virginia; Department of Surgery, West Virginia University, Morgantown, West Virginia, USA.

36. Myo-inositol administration positively affects hyperinsulinemia and hormonal parameters in overweight patients with polycystic ovary syndrome.
Genazzani AD, Lanzoni C, Ricchieri F, Jasonni VM.
Department of Obstetrics and Gynecology, University of Modena and Reggio Emilia, Italy.

37. Dietary administration of inositol and/or inositol-6-phosphate prevents chemically-induced rat hepatocarcinogenesis.
Lee HJ, Lee SA, Choi H.
Nutrition Science Lab., Department of Food and Nutrition, Seoul National University, Seoul, Korea.

38. Смирнов М.И "Витамины" монография, 1974

39. Лукьянова Е.М. "Витамины в педиатрии" монография, 1984

40. Controlled trials of inositol in psychiatry.
Levine J.
Eur Neuropsychopharmacol. 1997 May;7(2):147-55.

41. Double-blind, controlled, crossover trial of inositol versus fluvoxamine for the treatment of panic disorder.
Palatnik A, Frolov K, Fux M, Benjamin J.
J Clin Psychopharmacol. 2001 Jun;21(3):335-9.

42. Increased serum IgM antibodies directed against phosphatidyl inositol (Pi) in chronic fatigue syndrome (CFS) and major depression: evidence that an IgM-mediated immune response against Pi is one factor underpinning the comorbidity between both CFS and depression.
Maes M, Mihaylova I, Leunis JC.
MCare4U Outpatient Clinics, Belgium.

43. Effect of inositol on bulimia nervosa and binge eating.
Gelber D, Levine J, Belmaker RH.
Ministry of Health Mental Health Center, Faculty of Health Sciences, Ben Gurion University of the Negev, Beersheva, Israel.

44. Diverse antidepressants increase CDP-diacylglycerol production and phosphatidylinositide resynthesis in depression-relevant regions of the rat brain.
Tyeryar KR, Vongtau HO, Undieh AS.
Department of Pharmaceutical Sciences, Jefferson School of Pharmacy, Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA.

45. D-chiro-inositol--its functional role in insulin action and its deficit in insulin resistance.
Larner J.
Department of Pharmacology, University of Virginia School of Medicine, USA.

46. Induction of embryonic dysmorphogenesis by high glucose concentration, disturbed inositol metabolism, and inhibited protein kinase C activity.
Wentzel P, Wentzel CR, Gäreskog MB, Eriksson UJ.
Department of Medical Cell Biology, Uppsala University, Biomedical Center, Uppsala, Sweden.

47. Inositols prevent and reverse endothelial dysfunction in diabetic rat and rabbit vasculature metabolically and by scavenging superoxide.
Nascimento NR, Lessa LM, Kerntopf MR, Sousa CM, Alves RS, Queiroz MG, Price J, Heimark DB, Larner J, Du X, Brownlee M, Gow A, Davis C, Fonteles MC.
College of Veterinary Medicine, State University of Ceará, Fortaleza, Ceará, Brazil.

48. Effects of myo-inositol on the in-vitro maturation and subsequent development of mouse oocytes.
Chiu TT, Rogers MS, Briton-Jones C, Haines C.
Department of Obstetrics & Gynaecology, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong SAR, China.

49. Effect of inositol hexaphosphate (IP(6)) on human normal and leukaemic haematopoietic cells.
Deliliers GL, Servida F, Fracchiolla NS, Ricci C, Borsotti C, Colombo G, Soligo D.
Bone Marrow Transplantation Unit, I.R.C.C.S., Ospedale Maggiore and University of Milan, Italy.

Аватара пользователя
Нараяма
Admin
Сообщения: 6002
Зарегистрирован: Чт сен 27, 2007 1:39 pm
Контактная информация:

Re: О кристаллах Психической Энергии.

Сообщение Нараяма » Сб дек 26, 2009 9:53 pm

Инозитол (инозит) это молекула шестиушглеродного спирта без фосфора.

Но с фосфором он становится фитиновой кислотой:

Фитиновая кислота или инозитол-гексафосфат

Инозитол-гексафосфат (ИФ-6) или фитиновая кислота, а также инозитол-5-фосфат (ИФ-5) и инозит являются важными регуляторами жизненно важных клеточных функций. ИФ-6, который в естественном виде встречается в зерновых и бобовых, во многом обусловливает противораковую активность некоторых пищевых продуктов, содержащих большое количество пищевой клетчатки. Противоопухолевая активность ИФ-6 было неоднократно продемонстрирована in vivo и in vitro на моделях рака печени, молочной железы, простаты, толстого кишечника. Причем терапевтический эффект ИФ-6 в отношении рака молочной железы у человека не зависит от состояния эстрогеновых рецепторов клеток молочной железы.

В 1992 году комбинация ИФ-6 и инозита была запатентована в США в качестве лечебного препарата. Однако, ИФ-6 обладает собственной профилактической и лечебной активностью независимо от присутствия инозита. Например, было показано, что ИФ-6 тормозит развитие рака молочной железы как в сочетании с инозитом, так и без него.

ИФ-6 быстро усваивается и метаболизируется злокачественными клетками человека in vitro. При этом ИФ-6 увеличивает экспрессию генов, подавляющих развитие опухоли, а также блокирует активность белков, стимулирующих опухолевый рост. Эти механизмы отчасти объясняют противораковые свойства ИФ-6, а именно торможение опухолевого роста и уменьшение размеров уже существующих опухолей.

Ответить

Вернуться в «Агни Йога и медицина Будущего»